MPL (TPO受容体） MPL (TPO receptor）

　MPLは造血幹細胞、巨核球前駆細胞から血小板に至る巨核球-血小板系、赤血球前駆細胞に発現している。TPOがMPLを介して巨核球前駆細胞に作用することによって巨核球前駆細胞から巨核球への増殖・分化が促進され、最終的に血小板が産生される。TPOはホモダイマーのMPLに結合すると考えられており、その刺激は細胞内のさまざまな非受容体型チロシンキナーゼによるチロシンリン酸化を始めとする数多くのシグナル経路へ伝達される。代表的なシグナル経路として、TPOの結合によってJAK2のリン酸化が起こり、続いてJAK2-STAT3/STAT5経路、MAPK経路（ERK1/2やp38 MAPK）、PI3K-AKT経路が活性化される。

【ノック・アウトマウスの表現形】
　MPLノックアウトマウスでは、正常の15%程度にまで血小板と巨核球が激減するが、他系統の末梢血血球は変化しない。また、MPLノックアウトマウスの造血幹細胞が減少していることから、骨髄における造血幹細胞の維持にMPLが深く関わっていることが示唆される。

【疾患との関連】
　c-mpl遺伝子変異により重度の血小板減少を呈する先天性無巨核球性血小板減少症（CAMT）が知られている。多くの変異がMPLの細胞外ドメインに存在する1番目のCRM領域をコードする第5エクソンまでに認められ、ミスセンス変異、ナンセンス変異、スプライス部位の変異などがある。CAMTは常染色体劣性遺伝形式で発現し、これまでに報告された患者はホモ接合型変異あるいは複合ヘテロ接合型変異のいずれかである。一方、MPLの膜貫通ドメインに一アミノ酸置換による恒常活性化変異を有する家族性の血小板増多症（常染色体優性遺伝）の報告がある。